Nello stabilimento di Paullo siamo in grado di sviluppare e produrre Principi Attivi Farmaceutici (API) generici e di marca e intermedi avanzati su scala commerciale.
La nostra gamma di prodotti comprende oltre 80 API generici prodotti secondo gli standard di cGMP. Il sitoproduttivo ospita oltre 300 dipendenti, organizzati in otto reparti dedicati a produzione farmaceutica, essiccamento, finitura e purificazione. Comprende inoltre un moderno impianto pilota e laboratori per lo sviluppo personalizzato e di analisi dei Principi Attivi, oltre ad uffici amministrativi, commerciali e di coordinamento delle Operations.

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La risorsa operer allinterno della Direzione R&D di Cambrex Profarmaco Milano, inserendosi nel gruppo di sviluppo chimico e di processo, occupandosi delle attivit di sviluppo ed ottimizzazione di nuovi processi produttivi, riportando al Team Leader responsabile del progetto.

La risorsa si occuper di:

• Lavorare quotidianamente con il team R&D per comprendere i requisiti per la definizione delle vie sintetiche dei processi produttivi e per la loro ottimizzazione,
• Collaborare alla definizione dei requisiti di sicurezza del processo sintetico,
• Gestire le analisi di laboratorio relative ai processi in sviluppo,
• Collaborare con il settore di sviluppo analitico per la definizione dei metodi per controllo di processo e dei requisiti di qualit di MP, Intermedi e API,
• Collaborare in via interfunzionale con R&D, Produzione e Qualit per comprendere i requisiti produttivi, sviluppare ed ottimizzare i processi.

Requisiti formativi:

• Laurea nuovo ordinamento quinquennale in Chimica (preferenziale), Chimica Industriale, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, con specifico orientamento in sintesi organica,
• Corsi di specializzazione / dottorati / master in ambito di sintesi organica di laboratorio - preferenziale,
• Conoscenza e utilizzo delle principali tecniche analitiche di laboratorio (GC, HPLC, UPLC, LC-MS, IR, UV, DSC, calorimetria etc).
• Conoscenza della lingua inglese, parlata e scritta,
• Conoscenza generale delle norme di buona fabbricazione (GMP) per attivit di laboratorio R&D e sviluppo - preferenziale,

Esperienza lavorativa pregressa:

• Background di almeno 1-3 anni in strutture di laboratori di sviluppo di sintesi R&D relative ad API (Active Pharmaceutical Ingredients) in primarie societ del settore Fine Chemicals GMP / Custom Manufacturing,
• E gradita lesperienza su tecniche analitiche di laboratorio R&D (GC/HPLC/massa).

Le persone interessate possono inviare la propria candidatura con autorizzazione ai sensi del Regolamento (UE) 2016/679. La ricerca rispetta il d.lgs. 198/2006 e s.m.i. ed aperta a candidati di qualsiasi orientamento o espressione di genere, orientamento sessuale, et, etnia e credo religioso. Il presente annuncio stato ideato nel rispetto della diversity e dellinclusivit.